Különleges tengeri molekula segítheti a daganatkutatást

• Jó hírek, Jó tudni
• 2026. augusztus 10.
• 0

Magyar kutatók is részt vettek annak a különleges tengeri molekulának a vizsgálatában, amely új lehetőségeket kínálhat a daganatkutatásban.

Egy rájából és egy dél-amerikai békából származó molekula kombinációját vizsgálták nemzetközi kutatók. A munkában a Szegedi Biológiai Kutatóközpont (SZBK) szakemberei is részt vettek. Az új molekulahibrid ugyan még nem tekinthető gyógyszerjelöltnek, de az eredmények fontos információkkal szolgálhatnak a jövő célzott daganatellenes terápiáinak fejlesztéséhez.

A kutatásról a HUN-REN Magyar Kutatási Hálózat számolt be.

Két különleges molekulából hoztak létre egy újat

A gyógyszerfejlesztés egyik legnagyobb kihívása, hogy a hatóanyag minél pontosabban ott fejtse ki a hatását, ahol valóban szükség van rá, miközben a lehető legkevesebb mellékhatást okozza. Ez különösen fontos a daganatos betegségek kezelésében, ahol gyakran több gyógyszer együttes alkalmazására van szükség.

Ennek egyik ígéretes módszere az úgynevezett molekuláris hibridizáció, amelynek során a kutatók két különböző biológiai tulajdonságú molekulát kapcsolnak össze egyetlen új vegyületté.

A most vizsgált hibrid egyik összetevője a dermorfin nevű peptid egy részlete volt. Ez egy dél-amerikai békából származó, rendkívül erős fájdalomcsillapító molekula. A másik összetevő egy Raja porosa nevű rájafajból származó peptid egy szakasza, amely korábbi vizsgálatok alapján daganatellenes tulajdonságokat mutatott.

A tengeri élővilág még mindig számos titkot rejt

A kutatók szerint a tengeri élőlények különösen értékesek a gyógyszerkutatás számára, mert rendkívül változatos környezethez alkalmazkodtak, és ennek nyomai a molekuláikban is megjelennek.

Ezek az apró fehérjerészletek, vagyis peptidek sokféle biológiai hatással rendelkezhetnek, ezért egyre nagyobb figyelmet kapnak a modern gyógyszerfejlesztésben.

Ígéretes eredmények, de még hosszú az út

A vizsgálatok során először azt elemezték, hogy az új molekulák képesek-e kapcsolódni egy olyan receptorhoz, amely a fájdalomcsillapításban játszik szerepet.

Az eredmények szerint mindkét hibrid peptid sikeresen kötődött a receptorhoz, és részben aktiválni is tudta azt. A szakemberek ugyanakkor azt is megfigyelték, hogy már egyetlen apró szerkezeti eltérés is jelentősen befolyásolhatja a molekulák működését, ami jól mutatja, milyen érzékeny rendszerről van szó.

Ezután azt is megvizsgálták, hogy a molekulák milyen hatással vannak daganatos sejtekre. Az új peptidek összességében nem bizonyultak olyan erős daganatsejt-pusztítónak, mint a rájából származó eredeti molekulák, ugyanakkor az egyik hibrid a legnagyobb alkalmazott koncentrációban már csökkentette a daganatos sejtek anyagcseréjének aktivitását.

A kutatás egy másik fontos eredménye, hogy a vizsgált molekulák csak csekély mértékben károsították a vörösvértesteket, ami kedvező tulajdonságnak számít egy lehetséges gyógyszerfejlesztés során.

Számítógépes modellek is segítették a kutatást

A laboratóriumi vizsgálatok mellett korszerű számítógépes modellezést is alkalmaztak. Ennek segítségével azt elemezték, hogyan kapcsolódhatnak az új molekulák nemcsak a fájdalomcsillapításban szerepet játszó receptorhoz, hanem egy olyan fehérjéhez is, amelynek mutációja bizonyos tüdő- és vastagbélrákok kialakulásában játszhat szerepet.

A Marine Drugs tudományos folyóiratban megjelent tanulmány legfontosabb tanulsága, hogy sikerült létrehozni és részletesen jellemezni két új tengeri eredetű molekulahibridet, amelyek megőrizték receptorhoz kötődő képességüket, miközben sejtes hatásuk visszafogott maradt. Ez arra utal, hogy a különböző peptidek összekapcsolása jelentősen módosíthatja azok biológiai tulajdonságait.

Bár a kutatás még korai szakaszban jár, az eredmények újabb lépést jelenthetnek a pontosabban célzó és biztonságosabb daganatellenes gyógyszerek fejlesztése felé.

Forrás: MTI